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文章来源:原创    发布时间: 2019年09月18日  阅读:3354  【字号:      】

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(三)有保证临床研究质量安全和伦理适应性及保障受试者健康权益的管理制度与能力条件。

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第四十四条 对于批准进入临床应用的生物医学新技术,由省级人民政府医疗价格主管部门会同卫生主管部门纳入医疗服务价格项目并确定收费标准。优游分分彩三星 韩国牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】

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星河手机彩票投注对于申请开展高风险生物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管部门进行初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门登记。

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第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。大财运此次任命是西安市机构改革后的一次人事任命,涉及不少新组建部门。如西安市大数据资源管理局,该局将市政府办公厅的12345热线、网上群众工作和电子政务有关数据管理职责,市工业和信息化委员会的数据资源管理和产业发展职责,市投资合作委员会的新经济产业发展职责整合。

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(责任:2019-09-18 19:48)

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